| 向火乞儿,花都九妃,十五年等待候鸟结局,谢雅而,秦皇岛信息港二手市场,异世终极剑神,巴顿将军qvod,混在女警察公寓,剑道独尊,22mt,深圳拼客网,重生洪荒之有始有终,怪侠欧阳德全集优酷,捡个单纯小娇妻,极光世界法宝大全,高城丽奈,甜性涩爱3gp下载,老情人,你说,sss258.com,珠玉光华,静秋扮演者,鬼道邪君,史沃勒,乡村爱情杨总,黑白夫人,飞升真魔甲,莞式服务卡片内容,挖墙脚什么意思,腾讯模拟炒股大赛,美色佳缘,蟒蛇大战老虎,当鸭子遇上权贵,bjxspj.bjedu,食龙者高格鲁姆,www.99selang,钢铁神拳,鲁迪诺斯
是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。即将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说，基因治疗还可包括从DNA水平采取的治疗某些疾病的措施和新技术。 4日，博德研究所授予GE医疗和Sigma生物CRISPR/Cas9相关知识产权用于研究应用。 据此，GE医疗和Sigma生物将获得博德研究所的CRISPR/Cas9专利组合，其中包括由博德研究所的Feng Zhang开创的利用病人真核细胞进行基因编辑的技术。 此外，博德许可GE医疗发展其最新开创的Dharmacon Edit-R CRISPR/Cas9基因编辑系统用于建立永久的可遗传的基因敲除细胞模型（gene knockouts cells）。而Sigma生物将在产权许可范围内创建可私人定制的慢病毒CRISPR克隆。同时，Sigma也是博德Mission shRNA and ORF libraries文库的独家经销商。授权交易的具体条款没有被披露。（生物谷） |